Un cuore d'oro e una forza incredibile: questa è Bénédicte!

Bénédicte ha 31 anni, presto 32, è madre del piccolo Théodore, che ha 3 anni, ed è la persona che sta dietro all'account Instagram @be.n.family.

Ma anche Bénédicte è una nostra cliente, e non solo! È stata selezionata, tra le altre, come modella di lingerie Elia per uno shooting. Infatti, abbiamo voluto proporre le storie dei nostri clienti con l'idea che LORO sono i migliori rappresentanti del marchio e del suo valori. Ci siamo sentiti in dovere di proporre tutti i corpi, tutte le morfologie, tutti questi percorsi singolari e tutte queste magnifiche donne.

Oggi Bénédicte torna a parlarci, con molto umorismo e con il senno di poi, del suo percorso di donna, della sua malattia, della sua maternità e di ciò che è cambiato per lei. mutandine mestruali Elia lingerie. Ma ci dà anche una bella lezione di vita.

Di cosa parla sul suo account Instagram?

"Parlo della mia vita con le mie parole, con molte parole. Parlo di cose importanti per me, come l'istruzione di mio figlio, il mio rapporto con la malattia, il rapporto di mio figlio con la malattia, perché è importante. Su ciò che possiamo portare l'uno all'altro nella nostra famiglia".

Che malattia ha?

"Ho la psoriasi, quindi ho tutte le forme. Ho la psoriasi sullapelle, quindi quella è la partepiù visibile . Ce l'ho sulle unghie. Ce l'ho sul cuoio capelluto, sulla lingua e sulle articolazioni".

Come è iniziato?

"A seguito di uno shock emotivo, all'età di 10 anni, ho iniziato ad avere piccole macchie sul petto e sulle mani. Abbiamo cercato di farli sparire, ma forse non nel modo giusto. Quindi la situazione è peggiorata e la parte più difficile è stata il cuoio capelluto, perché la psoriasi crea molte squame. Quelle che noi chiamiamo squame, cioè chiazze che quando cadono sono pelle morta, quindi è vero che può essere un po' scoraggiante dire "ha la forfora, è sporca", o cose del genere. Poi, all'età di 25 anni circa, ho avuto la forma più grave, quella che attacca le articolazioni. All'inizio le ginocchia, poi gradualmente i polsi, le mani, le caviglie, le dita dei piedi, i gomiti, i fianchi e il collo.

È possibile curare la psoriasi?

"No, è una malattia incurabile. Si tratta di una malattia definita autoimmune: sono le vostre cellule ad attaccarvi. Così abbiamo iniziato con le creme. Quindi le creme sono le applicazioni sulla pelle, cose del genere. Il problema è che avevo così tante placche che ho finito per essere avvelenato dal cortisone. Quindi abbiamo fatto l'UV. Esistono diversi tipi di UV: UV A, UV B, io li ho fatti entrambi. Entrambi non hanno funzionato, ho perso i capelli. E poi mi sono stati somministrati dei farmaci per via orale che non mi hanno aiutato affatto, anzi hanno peggiorato la situazione. Questo è il decorso normale per chi ha la psoriasi cutanea all'inizio. E poi per tutte le psoriasi articolari andiamo da un reumatologo che in genere fa infiltrazioni di cortisone, punture, come se ci fossero versamenti sinoviali o cose del genere, come nel mio caso. Poi si passa alle bioterapie.

Come si sente?

"È vero che il trattamento mi ha aiutato molto ad accettare il mio corpo, almeno per quanto riguarda la pelle. In seguito, credo che la nascita di mio figlio sia stata una vera e propria salvezza perché ha, diciamo, gli occhi dell'amore. Ha gli occhi della pura benevolenza, non c'è altra parola per definirla, perché quando mi vede, quando vede "la mia bua", dice "oh mamma, ti sto dando dei baci, andrà tutto bene".

Ti sto dando dei baci, andrà tutto bene", oppure "Ecco, mamma, ti ho dato dei baci, ce n'è ancora, è sparito". Le persone che lo hanno visto, che sono state con lui, hanno potuto sentire: ha avuto un rapporto con il corpo e con la bellezza che è veramente... infatti la parola "puro" è proprio questo. Ama tutti, siano essi diversi o "normali", per così dire. E per lui tutti sono solo amore, e beh, ho un po' paura per il futuro, ma per il momento è davvero solo amore per tutto. Ed è vero che mi ha anche permesso di dire a me stesso che, in effetti, se vedessi il mondo un po' più come lui, sarebbe più facile. Instagram mi ha anche permesso di incontrare e parlare con persone che hanno sofferto come me, che soffrono come me. Ho capito che alla fine la cosa più difficile è il modo in cui guardiamo noi stessi, più che gli altri in effetti.

Perché rompere il tabù della psoriasi?

"Una volta qualcuno mi ha detto di "parlarne" perché è qualcosa che mi riguarda, che fa parte della mia vita quotidiana. E un giorno ho provato a mostrare un po' della mia vita quotidiana al di fuori di mio figlio. Ho un'amica che mi ha detto: "Ma ascolta Benedicte, la tua vita quotidiana è anche la tua malattia", e io ho risposto: "Ma la mia malattia non è Instagrammabile, anzi, la mia malattia non è bella, la mia malattia mi fa male e non voglio che tutti vedano che sto soffrendo". La prima volta che ho postato, ho ricevuto un'ondata di affetto da persone che non conoscevo. E soprattutto, c'erano persone che mi parlavano in privato dicendo: "Guarda, anch'io sono malato come te, e sto vivendo un momento difficile". E ne ho avuti molti, molti di più di quanto pensassi. Ricordo che a 15 anni ho mandato un messaggio alla mia migliore amica dicendo: "Ehi Caro, sai che Britney Spears ha la psoriasi". E per me, quel giorno, fu una resta (stella) per me. Le ho detto: "Ho la stessa malattia del mio idolo". Ed è vero che mi sarebbe piaciuto sapere che è una malattia che hanno molte persone, e trovo che in effetti se ne parli nella vita di tutti i giorni, ma non la si veda. Non è qualcosa che si va a vedere. E quando parliamo di psoriasi, tutti dicono "sì, hai un piccolo eczema lì, hai una piccola chiazza lì". Ne ero ricoperta all'80% e mi sentivo male con me stessa, ma ho avuto parole dure, ho avuto cose che mi hanno fatto molto male. Ed è vero che all'epoca avrei voluto vedere persone che dicessero davvero: "Ecco, sono malato, no, non è solo una piccola macchia, o due o tre cose". Sì, può avere un impatto enorme sulla vita. Può essere molto debilitante nella vita di tutti i giorni, ma di fatto lo superiamo. Prometto che lo supereremo.

In che modo la sua malattia influisce sul suo lavoro?

"Professionalmente, è molto difficile per me avere un lavoro. Avevo un lavoro che amavo in una tipografia. Sono un direttore artistico, è vero che non l'ho detto. Quando faccio qualcosa do il massimo e nel mio lavoro è stato lo stesso. Il problema è che con la malattia sono spesso stanco. Per i trattamenti, bisogna poter dire che non si è presenti uno o due giorni ogni tre settimane. O quando si soffre troppo e non si è al meglio. Essere un po' stanchi, cose del genere. Quindi penso che al momento trovare un lavoro fisso per un capo che possa capire che la malattia - sono ancora considerato disabile, anche se non è una parola che ci piace molto in Francia - sia complicato.

E che impatto ha avuto su di lei durante la gravidanza?

"Per avere un figlio c'erano cose molto difficili. In particolare per la nascita. È vero che con l'infiammazione delle articolazioni: per esempio, l'epidurale è stata messa su un'infiammazione, che normalmente non è consentita, e ha avuto l'effetto opposto, cioè mi ha addormentato la parte superiore della schiena e non quella inferiore. Quindi partorire senza epidurale, con un parto cesareo e senza anestesia, ecco, non faccio nessun disegno. Dopo, per avere un figlio, purtroppo è un'altra malattia che mi rende difficile avere un figlio. Sto aspettando PCOSche è la sindrome dell'ovaio policistico, che è anche un'infiammazione delle ovaie.

Parlaci del tuo periodo

"Quindi non vivo le mestruazioni, le subisco, nel senso che il primo sintomo dell'ovaio policistico è quello di avere mestruazioni anarchiche. Posso non avere mestruazioni per 3 mesi, non averle per 6 mesi e poi averle per 3 mesi consecutivi. O me lo aspetto o lo temo. Ricordo che la prima volta che ho avuto le mestruazioni - quindi le ho avute da giovane, ero in quinta elementare - è stata mia zia a spiegarmi gli assorbenti, i tamponi e cose del genere. Ho ancora paura degli assorbenti, e gli assorbenti sono carini, ma devi sempre portarli con te, e alla lunga sono piuttosto costosi. E trovare assorbenti che non siano pieni di sostanze chimiche o di altri elementi nocivi è complicato. Quindi le mutandine mestruali erano l'alternativa perfetta per me. Per avere qualcosa di pulito, che non inquini il pianeta per un miliardo di volte. E poi credo che l'approccio di Elia Lingerie sia davvero interessante e importante. In qualità di persona affetta da PCOS, parliamo anche diendometriosiConosco i problemi di fertilità e i problemi intimi, e questo è un argomento che conosco e che ovviamente mi tocca.

Qualche parola finale?

"Il mio mantra è "sii bella e ama te stessa". Sii bella essendo te stessa e impara a conoscerti così come sei, e credo di ripetermelo ogni giorno. A volte funziona, a volte no, tutti abbiamo i nostri alti e bassi, ma è vero che è una frase che mi piace sentirmi dire e che ripeto a mio figlio ogni giorno: che è bellissimo e che amare se stessi è l'inizio del crescere bene appunto.

"Il mio mantra è 'sii bella e ama te stessa'. Sii bella essendo te stessa e impara a conoscerti così come sei, e credo di ripetermelo ogni giorno. A volte funziona, a volte no, tutti abbiamo i nostri alti e bassi, ma è vero che è una frase che mi piace sentirmi dire e che ripeto a mio figlio ogni giorno: che è bellissimo e che amare se stessi è l'inizio del crescere bene appunto.

"Il mio mantra è 'sii bella e ama te stessa'. Sii bella essendo te stessa e impara a conoscerti così come sei, e credo di ripetermelo ogni giorno. A volte funziona, a volte no, tutti abbiamo i nostri alti e bassi, ma è vero che è una frase che mi piace sentirmi dire e che ripeto a mio figlio ogni giorno: che lui è bello e che amare se stessi è l'inizio del crescere bene appunto.