Un cuore d'oro e una forza incredibile: questa è Bénédicte!

Un cuore d'oro e una forza incredibile: questa è Bénédicte!

Bénédicte ha 31 anni, presto 32, è mamma di Théodore, 3 anni, e si nasconde dietro l'account Instagram @be.n.family

Ma Bénédicte è anche una nostra cliente, e non solo! È stata selezionata tra le altre per essere una modella di lingerie Elia per un servizio fotografico. Infatti, abbiamo voluto mettere in risalto le storie dei nostri clienti con l'idea che LORO sono i migliori rappresentanti del marchio e dei suoi valori. valori. Ci siamo sentiti in dovere di mostrare ogni tipo di corpo, ogni morfologia, ogni singolare percorso professionale e ogni magnifica donna.

Oggi Bénédicte guarda indietro alla sua vita di donna, alla sua malattia e alla sua maternità, con molto umorismo e prospettiva, e a ciò che è cambiato per lei in seguito all'utilizzo di Mutandine mestruali Elia lingerie. Ma ci dà anche una grande lezione di vita.

 

Di cosa parla sul suo account Instagram?

"Parlo della mia vita con parole mie, con molte parole. Parlo delle cose che sono importanti per me, compresa l'educazione di mio figlio, il mio rapporto con la malattia, il rapporto di mio figlio con la malattia, perché è importante. Di ciò che possiamo apportare l'uno all'altro nella nostra famiglia, in effetti.

Che malattia ha?

"Ho la psoriasi, quindi sono di tutte le forme e dimensioni. Ho la psoriasi sulla pelle, quindi è la cosa più visibile. Ho le mie unghie. Colpisce il cuoio capelluto, la lingua e le articolazioni. 

Come è iniziato tutto?

"A seguito di uno shock emotivo avvenuto all'età di 10 anni, ho iniziato a formarmi delle piccole macchie sul petto e sulle mani. Abbiamo cercato di eliminarle, ma forse non nel modo giusto. Così la situazione è peggiorata e la parte più difficile è stata il cuoio capelluto, perché la psoriasi provoca molte scaglie. Quindi è vero che può essere un po' fastidioso pensare "ha la forfora, è sporca", o cose del genere. Poi, all'età di 25 anni circa, mi sono ammalata della forma più grave, quella che attacca le articolazioni. È iniziata alle ginocchia e poi si è gradualmente diffusa ai polsi, alle mani, alle caviglie, alle dita dei piedi, ai gomiti, ai fianchi e al collo.

È possibile curare la psoriasi?

"No, è una malattia incurabile. È una malattia autoimmune: sono le tue cellule che ti attaccano. Abbiamo quindi iniziato con le creme. Le creme si applicano sulla pelle e cose del genere. Il problema era che avevo così tante placche che finivo per essere avvelenato dal cortisone. Quindi abbiamo iniziato con i trattamenti UV. Ci sono diversi tipi di UV: UV A, UV B, io li ho fatti entrambi. Entrambi non hanno funzionato, stavo perdendo i capelli. mE poi mmi sono stati somministrati dei farmaci per via orale che non sono serviti a nulla, anzi hanno peggiorato la situazione. Questo è il decorso normale per chi ha la psoriasi cutanea all'inizio. In seguito, per la psoriasi articolare, si va da un reumatologo, che di solito fa iniezioni di cortisone e punture, per esempio se, come nel mio caso, ci sono versamenti sinoviali o cose del genere. Poi si passa alle bioterapie.

 

Come si sente?

"È vero che il trattamento mi ha aiutato enormemente ad accettare il mio corpo, almeno per quanto riguarda la pelle. In seguito, credo che la nascita di mio figlio sia stata una vera e propria salvezza, perché ha, diciamo, gli occhi dell'amore. Ha gli occhi della pura benevolenza, non c'è un'altra parola per definirli, perché quando mi vede, quando vede "la mia bua", dice "oh mamma, mi dispiace tanto per te".

Dagli dei baci, starà bene", oppure "Mamma, gli ho dato dei baci, ce n'è ancora, è sparito". Le persone che lhanno visto, che lhanno frequentato, hanno potuto percepire che il suo rapporto con il corpo e con la bellezza è davvero... anzi, la parola "puro" è proprio questa. Ama tutti, siano essi diversi o "normali". E per lui tutti sono solo amore, e beh, ho un po' paura per quello che verrà, ma per il momento è davvero solo amore per tutto. Ed è vero che m"mi ha anche aiutato enormemente a pensare che, in effetti, se vedessi il mondo un po' più come lui, sarebbe più facile. Instagram mmi ha anche permesso di incontrare e parlare con persone che hanno sofferto come me, che stanno soffrendo come me. Mi ha fatto capire che, alla fine, la cosa più difficile è il modo in cui guardiamo noi stessi, più che le altre persone, in effetti.

Perché rompere il tabù della psoriasi?

"Una volta qualcuno mmi ha detto di "parlarne" perché è qualcosa che mi riguarda, che fa parte della mia vita quotidiana. E un giorno ho cercato di mostrare un po' della mia vita quotidiana lontano da mio figlio. Ho un'amica che mmi ha detto "Ma ascolta Bénédicte, la tua vita quotidiana è anche la tua malattia", e io ho risposto "Ma la mia malattia non è Instagrammabile infatti, la mia malattia non è bella, la mia malattia mi fa male e non voglio che tutti vedano che sto soffrendo". La prima volta che ho postato, ho ricevuto un'ondata di amore da persone che non conoscevo. E ancora di più, ho avuto persone mche mi hanno parlato in privato e mi hanno detto: "Ascolta, anch'io sono malato come te e sto passando un periodo difficile". E ne ho avuti molti, molti di più di quanto pensassi. Ricordo che a 15 anni ho mandato un messaggio alla mia migliore amica dicendo: "Ehi Caro, hai visto che Britney Spears ha la psoriasi". Quel giorno, per me, ero una resta (star) a tutti gli effetti. Le dissi: "Ho la stessa malattia del mio idolo". Ed è vero che mi sarebbe piaciuto sapere che è una malattia che hanno molte persone, e trovo che in effetti la gente ne parli nella vita di tutti i giorni, ma non si vede. Non è una cosa che si vede. E quando parliamo di psoriasi, tutti dicono "sì, hai un po' di eczema lì, hai una piccola chiazza lì". Ero ricoperta per l'80% da un eczema e non mi sentivo molto bene con me stessa, ma mi sono state dette cose dure, cose che mmi hanno fatto molto male. Ed è vero che a quel tempo avrei voluto vedere persone che dicessero davvero: "Ecco, sono malata, non è solo una piccola placca, o due o tre cose". Sì, può avere un peso enorme sulla tua vita. Può essere molto debilitante nella vita di tutti i giorni, ma si supera. Lo supereremo, lo prometto.

In che modo la sua malattia influisce sul suo lavoro?

"Professionalmente, per me è molto difficile trovare un lavoro. Avevo un lavoro che mi piaceva molto in una tipografia. Sono un direttore artistico, ma è vero che non l'ho detto. Quando faccio qualcosa do il massimo e nel mio lavoro è stato lo stesso. Il problema è che con la mia malattia sono spesso stanca. Con le terapie, devi essere in grado di dire che non ci sei per uno o due giorni ogni 3 settimane. O quando si soffre troppo, non si è al meglio. Essere un po' stanchi, cose del genere. Quindi penso che, al giorno d'oggi, trovare un lavoro fisso con un capo che capisca la malattia - io sono ancora considerata disabile, anche se non è una parola che ci piace molto in Francia - sia complicato.

E come ha influito sulla sua gravidanza?

"Per avere un figlio, alcune cose sono state molto difficili. Soprattutto durante il parto. È vero che con le infiammazioni alle articolazioni: per esempio, l'epidurale è stata messa su un'infiammazione, cosa che normalmente non è autorizzata, e ha avuto l'effetto opposto, cioè ha m'addormentato la parte superiore della schiena e non quella inferiore. Quindi partorire senza epidurale, con un parto cesareo e senza anestesia, è tutto, non faccio disegni. Dopo di che, purtroppo, è un'altra malattia che mi rende difficile avere un figlio. Sono in attesa di PCOSche è la sindrome dell'ovaio policistico, che è anche un'infiammazione delle ovaie.

Parlaci del tuo periodo

"Quindi non vivo le mestruazioni, le subisco, nel senso che il primo sintomo dell'ovaio policistico è quello di avere mestruazioni anarchiche. Posso non avere mestruazioni per 3 mesi, non averne per 6 mesi e poi averne per 3 mesi consecutivi. O le aspetto con ansia o le temo. Ricordo che la prima volta che ho avuto le mestruazioni - quindi le ho avute da giovane, ero in CM2 - è stata mia zia che mmi ha spiegato degli assorbenti, dei tamponi e cose del genere. E ancora oggi gli assorbenti mi spaventano a morte, e gli assorbenti sono carini, ma devi sempre averli con te, e alla lunga sono piuttosto costosi. E trovare degli assorbenti che non siano pieni di sostanze chimiche o di altre cose sgradevoli è complicato. Quindi i pantaloni mestruali erano l'alternativa perfetta per me. Per avere qualcosa di pulito, qualcosa che non inquini il pianeta per un miliardo di volte. Penso anche che l'approccio di Elia Lingerie sia davvero interessante e importante. Come persona affetta da PCOS, parliamo anche diendometriosiSo tutto dei problemi di fertilità e dei problemi intimi, quindi è qualcosa che mi tocca.

Qualche parola finale?

"Il mio mantra è "sii bella e ama te stessa". Sii bella essendo te stessa e impara a essere te stessa così come sei, e credo di ripetermelo ogni giorno. A volte funziona, a volte no, tutti abbiamo i nostri alti e bassi, ma è vero che è una frase che mi piace msentirmi dire e che ripeto a mio figlio tutti i giorni: che è bellissimo e che amare se stessi è l'inizio per crescere bene infatti".

"Il mio mantra è "sii bella e ama te stessa". Sii bella essendo te stessa e impara a essere te stessa così come sei, e credo di ripetermelo ogni giorno. A volte funziona, a volte no, tutti abbiamo i nostri alti e bassi, ma è vero che è una frase che mi piace msentirmi dire e che ripeto a mio figlio tutti i giorni: che è bellissimo e che amare se stessi è l'inizio per crescere bene infatti".

"Il mio mantra è "sii bella e ama te stessa". Sii bella essendo te stessa e impara a essere te stessa così come sei, e credo di ripetermelo ogni giorno. A volte funziona, a volte no, tutti abbiamo i nostri alti e bassi, ma è vero che è una frase che mi piace msentirmi dire e che ripeto a mio figlio tutti i giorni: che è bellissimo e che amare se stessi è l'inizio per crescere bene infatti".

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