Endometriosis: años de sufrimiento antes del diagnóstico correcto

Hoy nos acompaña Major Mouvement, que se hace cargo de nuestro podcast La Famélia para compartir con nosotros el testimonio de Sabrina, que tiene endometriosis.

La endometriosis es una enfermedad ginecológica inflamatoria crónica que se caracteriza por la presencia de tejido similar al del útero fuera de la cavidad uterina. Es una enfermedad que afecta a 1 de cada 10 mujeres. Actualmente no hay cura para la endometriosis. El diagnóstico de esta enfermedad suele ser muy largo (7 años de media). Hay tantas endometriosis como mujeres que menstrúan.

Después de tener su primera menstruación a los 13 años, Sabrina siempre ha tenido periodos bastante dolorosos. Cuando tenía 15 años, Sabrina sintió un dolor muy fuerte en el bajo vientre, que pensó que era un ataque de apendicitis. Acudió al hospital, pero después de algunas pruebas no se hizo ningún diagnóstico.

Entonces decidió tomar la píldora, lo que redujo su dolor al volverse más cíclico. Pero a los 21 años decidió dejar de tomar la píldora para quedarse embarazada: los dolores volvieron. Se quedó embarazada y estuvo postrada en la cama durante todo el embarazo.

La salud de Sabrina también se ve afectada por su enfermedad: el síndrome de Ehlers-Danlos, que se caracteriza por una anomalía del tejido conjuntivo. En otras palabras, afecta al tejido de soporte y provoca la hiperextensibilidad de la piel y las articulaciones.

Algún tiempo después del final de su embarazo y tras volver a tomar la píldora, decidió dejarla de nuevo, ya que no quería tomar más hormonas. Tras dejar de tomar la píldora, sufrió un ataque de dolor que la llevó a ser hospitalizada de nuevo.

Tras 9 meses en cama, muchas más hospitalizaciones y citas con diferentes especialistas, finalmente le diagnosticaron adenomiosis.

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