Un corazón de oro y una fuerza increíble: ¡así es Bénédicte!

Bénédicte tiene 31 años, pronto cumplirá 32, es madre de Théodore, de 3 años, y la persona detrás de la cuenta de Instagram @be.n.family. 

Pero Bénédicte también es una de nuestras clientas, ¡y no sólo! Fue seleccionada entre otras para ser modelo de lencería Elia en una sesión de fotos. De hecho, queríamos destacar las historias de nuestros clientes con la idea de que ELLOS son los mejores representantes de la marca y sus valores. Sentimos que era nuestro deber mostrar cada tipo de cuerpo, cada morfología, cada trayectoria profesional singular y cada mujer magnífica.

Así que hoy, Bénédicte hace un repaso de su vida como mujer, su enfermedad y su maternidad, con mucho humor y perspectiva, y de lo que ha cambiado para ella a raíz de utilizar bragas menstruales de lencería Elia. Pero también nos da una gran lección de vida.

¿De qué habla en su cuenta de Instagram?

"Hablo de mi vida con mis propias palabras, con muchas palabras. Hablo de las cosas que son importantes para mí, incluyendo lla educación de mi hijo, mi relación con la enfermedad, la relación de mi hijo con la enfermedad, porque eso es importante. Lo que podemos s'aportar unos a otros en nuestra familia, de hecho.

¿Qué enfermedad padece?

"Tengo psoriasis, así que tengo de todas las formas y tamaños. Tengo psoriasis en la piel, así que eso es lo más visible. Tengo mis uñas. Me afecta al cuero cabelludo, la lengua y las articulaciones. 

¿Cómo empezó todo?

"Tras un shock emocional cuando tenía 10 años, empezaron a salirme pequeñas manchas en el pecho y las manos. Intentamos que desaparecieran, pero quizá no de la forma adecuada. Como resultado, sempeoró y la parte más difícil fue el cuero cabelludo, porque la psoriasis produce muchas escamas. Lo que llamamos escamas son manchas que cuando se caen son piel muerta, así que es cierto que puede ser un poco desalentador pensar "tiene caspa, está sucia", o cosas así. sY luego, a la edad de l25 o así, tuve la forma más grave, que ataca las articulaciones. Primero las rodillas, luego poco a poco las muñecas, las manos, los tobillos, los dedos de los pies, los codos, las caderas y el cuello.

¿Es posible curar la psoriasis?

"No, es una enfermedad incurable. Es una enfermedad autoinmune: tus células ste atacan. Así que empezamos con cremas. Así que las cremas se aplican sobre la piel, y cosas así. El problema era que tenía tantas placas que acabé intoxicándome con cortisona. Así que después nos sometimos a tratamientos UV. Hay varios tipos de UV: UV A, UV B, hice los dos. Ambos no funcionaron, se me caía el pelo. mY luego mme dieron medicación oral que no ayudó en absoluto, de hecho empeoró las cosas. Ese es el curso normal de la psoriasis cutánea al principio. Y luego, para cualquier psoriasis articular, se acude al reumatólogo, que suele poner inyecciones de cortisona y hacer punciones, como ssi, por ejemplo, como en mi caso, hay derrames sinoviales o cosas así. Después vienen las bioterapias.

¿Cómo se encuentra?

"Es cierto que el tratamiento me ha ayudado enormemente a aceptar mi cuerpo, al menos en lo que se refiere a la piel. Después, creo que el nacimiento de mi hijo fue toda una gracia salvadora, porque tiene, digamos, los ojos del 'amor' de l. Tiene ojos de pura benevolencia, no hay otra palabra para describirlo, porque cuando me ve, cuando ve "mis boo-boos", dice "oh mami, voy a ayudarte".

Dale besos, se pondrá bien", o "Mamá, le he dado besos, hay más, se ha ido". Las personas que lle han visto, que lhan estado a su alrededor, han podido percibir que su relación con el cuerpo y con la belleza es realmente... de hecho la palabra "pura" significa exactamente eso. Ama a todo el mundo, ya sea diferente o "normal". Y para él, todo el mundo no es más que amor, y bueno, tengo un poco de miedo de lo que está por venir, pero por el momento es realmente amor por todo. Y es cierto que m'también me ha ayudado enormemente a pensar que, de hecho, si viera el mundo un poco más como él, podría ser más fácil. Instagram mtambién me ha permitido conocer y hablar con personas que han sufrido como yo, que están sufriendo como yo. Me ha hecho darme cuenta de que, al final, lo más difícil es la forma en que nos vemos a nosotros mismos, más que a otras personas, de hecho.

¿Por qué romper el tabú de la psoriasis?

"Una vez alguien mme dijo que "hablara de ello" porque es algo que me afecta, algo que forma parte de mi vida cotidiana. Y un día intenté mostrar un poco de mi vida cotidiana lejos de mi hijo. Tengo una amiga que me dijo m"Pero escucha Bénédicte, tu vida cotidiana es también tu enfermedad", y yo le dije "pero mi enfermedad no es Instagrammable de hecho, mi enfermedad no es bonita, mi enfermedad me duele y no quiero que todo el mundo vea que sufro". La primera vez que lo publiqué, recibí un torrente de amor de gente que no conocía. Y aún más que eso, he tenido gente mque me ha hablado en privado y me ha dicho "Escucha, estoy enferma como tú, y lo estoy pasando mal". Y he tenido muchas, muchas más de las que pensaba. Recuerdo que cuando tenía 15 años le mandé un mensaje a mi mejor amiga y le dije "Oye Caro, has visto que Britney Spears tiene psoriasis". Y para mí ese día era una resta (estrella) por derecho propio. Le dije: "Tengo la misma enfermedad que mi ídolo". Y es verdad que me hubiera gustado saber que es una enfermedad que tiene mucha gente, y me parece que de hecho la gente habla de ello en su vida cotidiana pero no los ves. No es algo que se vea. Y cuando hablamos de psoriasis, la gente dice "sí, tienes un poco de eczema ahí, tienes una pequeña mancha ahí". Yo estaba cubierta de eczema en un 80% y no me sentía muy bien conmigo misma, pero me han dicho cosas muy duras, cosas que mme hicieron mucho daño. Y es verdad que en aquella época me hubiera gustado que la gente me hubiera dicho: "Ya está, estoy enferma, no es sólo una pequeña placa, o dos o tres cosas. Sí, puede tener un enorme impacto en tu vida. Puede ser muy debilitante en la vida cotidiana, pero de hecho ssuperarlo. Prometemos s'superarlo'.

¿Cómo afecta su enfermedad a su trabajo?

"Profesionalmente, me resulta muy difícil conseguir trabajo. Tenía un trabajo que me encantaba en una imprenta. Soy director artístico, pero es verdad que no lo he dicho l. Cuando hago algo lo doy todo, y en mi trabajo ha sido igual. El problema es que con mi enfermedad suelo estar cansada. Con los tratamientos, tienes que ser capaz de decir que no estás uno o dos días cada tres semanas. O cuando tienes mucho dolor, no estar en tu mejor momento. Estar un poco cansado, cosas así. Así que creo que, ahora, en l, encontrar un trabajo fijo con un jefe que entienda esa enfermedad -aún me consideran discapacitada, aunque no sea una palabra que nos guste mucho en Francia- es complicado.

¿Y cómo ha afectado a su embarazo?

"Para tener un hijo, algunas cosas fueron muy difíciles. Sobre todo durante el parto. Es cierto que con las inflamaciones en las articulaciones: por ejemplo, me pusieron la epidural en una inflamación, que normalmente no está autorizada, y tuvo el efecto contrario, es decir, m'durmió la parte alta de la espalda y no la parte baja'. Así que dar a luz sin epidural, con una cesárea y sin anestesia, eso es todo, no voy a hacer ningún dibujo. Después de eso, por desgracia, es otra enfermedad la que me está dificultando tener un hijo. Estoy esperando por SOPque es el síndrome de ovario poliquístico, que también es una inflamación de los ovarios.

Háblenos de su periodo

"Así que no vivo mis periodos, sufro mis periodos, en el sentido de que el primer síntoma de los ovarios poliquísticos es tener periodos anárquicos. Puedo no tener la regla durante 3 meses, no tenerla durante 6 meses y luego tenerla durante 3 meses consecutivos. Las espero con impaciencia o las temo. Recuerdo que la primera vez que tuve la regla -así que la tuve joven, estaba en CM2- fue mi tía la que mme explicó lo de las compresas, los tampones y cosas así. E incluso ahora, me dan pánico los tampones, y las compresas están bien, pero siempre tienes que llevar alguna encima, y a la larga son bastante caras. Y encontrar compresas que no estén llenas de productos químicos u otras cosas desagradables es complicado. Así que las braguitas menstruales eran la alternativa perfecta para mí. Tener algo limpio, algo que no contaminara el planeta un billón por ciento. También creo que el enfoque de Elia Lingerie es realmente interesante e importante. Como persona con síndrome de ovario poliquístico, también hablamos deendometriosisLo sé todo sobre problemas de fertilidad y problemas íntimos, así que es algo que me toca de cerca.

¿Algunas palabras finales?

"Mi mantra es "sé bella y quiérete a ti misma". Sé bella siendo tú misma y aprende a ser tú misma tal y como eres, y creo que me lo digo todos los días. A veces funciona, a veces no, todos tenemos nuestros altibajos, pero es cierto que es una frase que me gusta m'oírme decir y que le repito a mi hijo todos los días: que es hermoso y que s'amarse a sí mismo es el comienzo de crecer bien, de hecho."

"Mi mantra es "sé bella y quiérete a ti misma". Sé bella siendo tú misma y aprende a ser tú misma tal y como eres, y creo que me lo digo todos los días. A veces funciona, a veces no, todos tenemos nuestros altibajos, pero es cierto que es una frase que me gusta m'oírme decir y que le repito a mi hijo todos los días: que es hermoso y que s'amarse a sí mismo es el comienzo de crecer bien, de hecho."

"Mi mantra es "sé bella y quiérete a ti misma". Sé bella siendo tú misma y aprende a ser tú misma tal y como eres, y creo que me lo digo todos los días. A veces funciona, a veces no, todos tenemos nuestros altibajos, pero es cierto que es una frase que me gusta m'oírme decir y que le repito a mi hijo todos los días: que es hermoso y que s'amarse a sí mismo es el comienzo de crecer bien, de hecho."