Der Endotest, eine Weltneuheit zur Erkennung von Endometriose

L’endotest, une innovation mondiale pour dépister l’endométriose

Welche Fristen gelten für die Erkennung von Endometriose? Wie dringend ist die Diagnose von Endometriose?

Die Endometriose ist eine Krankheit, die 1 von 10 Frauen betrifft. Abgesehen davon, dass es sich um eine sehr schmerzhafte, behindernde Krankheit handelt, führt der medizinische Irrweg um diese Krankheit dazu, dass zwischen dem Auftreten der ersten Symptome und der Diagnose der Endometriose durchschnittlich 8 bis 12 Jahre vergehen. Es handelt sich um eine Krankheit, die den Angehörigen der medizinischen Grundversorgung kaum bekannt ist. Es gibt so viele Endometriosen wie Menschen, die menstruieren. Die Krankheit ist multifaktoriell und polymorph (die Symptome unterscheiden sich von Person zu Person), was ihre Diagnose sehr schwierig macht.
Ein weiteres großes Problem: Die heute verfügbaren Methoden (d. h. klinische Untersuchungen, bildgebende Verfahren und biologische Proben) führen nicht zu einer sicheren Diagnose. Einige Formen der Endometriose können erkannt werden, aber nicht alle.
Heute ist die Zelioskopie die Standarduntersuchung bei Endometriose. Das Problem ist jedoch, dass es sich um eine invasive Untersuchung handelt, die unter Vollnarkose durchgeführt werden muss.


Die Definition von Endometriose, die Ursachen und die Diagnose finden Sie in unserem Blogartikel. hier.


Die Herausforderung der letzten Jahre bestand also darin, einen Test zu entwickeln, der nicht invasiv ist. Um dies zu erreichen, hat ein französisches Unternehmen eine wichtige Innovation herausgebracht, die die Erkennung der Krankheit revolutionieren wird: Hunderte von potenziellen Biomarkern wurden analysiert.


Der Endotest, eine Diagnose, die jede Verzögerung bei der Diagnose von Endometriose beseitigt?


Im Januar 2021 startete ein Team von Ärzten, die Experten für Endometriose sind, zusammen mit Ingenieuren für künstliche Intelligenz (vom Start-up-Unternehmen Ziwig) die klinische Studie Endo-miRNA. Der Test beruht auf der gleichzeitigen Erfassung von Daten über Millionen von DNA- oder RNA-Fragmenten, die von künstlicher Intelligenz analysiert werden, um daraus eine leistungsfähige und zuverlässige Endometriosesignatur zu ermitteln.
Mit der klinischen Studie Endo-miRNA konnten die Forscher zwischen Patientinnen mit Endometriose und solchen ohne Endometriose unterscheiden.
So entstand eine Weltneuheit: Ziwigs Speicheltest Endotest.
Es ist eine Revolution und ein enormer Fortschritt für die Behandlung von Endometriose: Der Speicheltest wird die durchschnittliche Zeit bis zur Diagnose von 8 Jahren auf nur noch wenige Tage verkürzen. Das Umherirren der Ärzte wird eingeschränkt, die Diagnose ermöglicht eine frühzeitige Behandlung der Endometriose und sie wird die Verschlimmerung der Schmerzen und anderer Symptome verlangsamen oder sogar stoppen und damit die Lebensqualität der Patientinnen verbessern.
Aber das ist noch nicht alles: Der Endotest Ziwig wird unnötige chirurgische Eingriffe (wie die diagnostische Zelioskopie) vermeiden, mit denen insbesondere Patientinnen mit krankheitsähnlichen Symptomen, die aber nicht Trägerinnen der Krankheit sind, konfrontiert waren.
Insgesamt dürften die medizinisch-sozialen Kosten der Krankheit langfristig sinken. Mit der Markteinführung dieses Tests werden auch Patientinnen, die in medizinischen Wüsten leben, von einer zuverlässigen und frühzeitigen Diagnose profitieren.
Darüber hinaus ist der Test sehr einfach anzuwenden, da die Frauen die Speichelprobe zu Hause mit einem Selbstentnahme-Kit selbst entnehmen. Anschließend schicken sie das Kit einfach an das Labor zurück, das die Diagnose Endometriose bestätigt oder nicht. Der Test hat eine Genauigkeit von nahezu 100 %.
Diese Innovation ist ein riesiger Schritt für alle Frauen mit Endometriose. Es ist ein großer und wichtiger Fortschritt für die Gesundheit der Frauen.

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Quelle: Endomind

https://www.instagram.com/p/CZ6jJN4KCWF/

https://ziwig.com/wp-content/uploads/2022/02/Ziwig-DossierPresse.pd


8 Kommentare


  • Mélanie

    C’est une innovation inespérée pour les malades non diagnostiquées, quelle avance inattendue !


  • cécile Bloom

    Une grande avancée qui va changer la vie de beaucoup de femme. C’est super.


  • daniela

    wow, très impressionnant! Je suis particulièrement intrigué par le fait que cette technologie innovante repose sur le croisement de l’intelligence artificielle et du séquençage à haut débit. Un bel exemple de recherche interdisciplinaire. Cela aura un impact énorme sur le bien-être de nombreuses femmes.


  • Juju

    Oui c’est une nouvelle encourageante pour les femmes souffrant de cette maladie mais il ne faut pas susciter trop vite d’espoirs insensés. Un biomarqueur c’est comme un médicament, nécessitant donc des études cliniques à grande échelle, de confirmations et de définition du service médical rendu. Un test doit aussi s’inscrire dans une stratégie en tenant compte du contexte. Une spécificité de 98 % (si elle est confirmée) peut malgré tout générer beaucoup plus de faux positifs que de diagnostics justes si le test est utilisée dans une population à faible prévalence de la maladie. Dans l’étude publiée la prévalence de la maladie était élevée. A suivre donc..


  • Lorny

    Quelle avancée impressionnante !


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