Endometriosis: años de sufrimiento antes del diagnóstico correcto

Endometriosis: años de sufrimiento antes del diagnóstico correcto

Hoy nos acompaña Major Mouvement, que se hará cargo de nuestro podcast La Famélia para compartir con nosotros la historia de Sabrina, enferma de endometriosis.

La endometriosis es una enfermedad ginecológica inflamatoria crónica caracterizada por la presencia de tejido similar al uterino fuera de la cavidad uterina. Afecta aproximadamente a 1 de cada 10 mujeres. En la actualidad, la endometriosis no tiene cura. El diagnóstico de esta enfermedad suele tardar mucho tiempo (7 años de media). Hay tantos casos de endometriosis como mujeres que menstrúan. 

Después de tener su primera regla a los 13 años, Sabrina siempre ha tenido menstruaciones bastante dolorosas. Cuando tenía 15 años, Sabrina sintió un dolor muy fuerte en el bajo vientre, que pensó que era apendicitis. Acudió al hospital, pero tras varias pruebas no le diagnosticaron nada.

Decidió entonces tomar la píldora, lo que alivió el dolor al hacerse más cíclico. Pero a los 21 años decidió dejar de tomar la píldora para quedarse embarazada: el dolor volvió. Se quedó embarazada y permaneció en cama durante todo el embarazo.

El estado de salud de Sabrina también se ve afectado por su enfermedad: el síndrome de Ehlers-Danlos, caracterizado por una anomalía del tejido conjuntivo. Es decir, que afecta a los tejidos de sostén y provoca una hiperextensibilidad de la piel y las articulaciones. 

Algún tiempo después del final de su embarazo y tras volver a tomar la píldora, decidió dejarla de nuevo, ya que no quería seguir tomando hormonas. Tras dejar la píldora, sufrió un ataque de dolor que la llevó a ingresar de nuevo en el hospital. 

Tras 9 meses en cama, numerosas hospitalizaciones y citas con diversos especialistas, finalmente le diagnosticaronadenomiosis.

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